RNAprep Pure Micro Kit

Pentru purificarea ARN-ului total de înaltă calitate din cantitatea mică de țesuturi sau celule.

RNAprep Pure Micro Kit folosește o coloană de adsorbție centrifugă specifică acidului nucleic foarte eficientă și un sistem tampon unic pentru a extrage rapid ARN-ul total dintr-o gamă largă de diferite tipuri de micro-probe. Acest kit include ARN Carrier, care poate captura cu ușurință acizii nucleici din sistem. Extracția ARN-ului prin acest kit este convenabilă, rapidă și reproductibilă cu randament ridicat. Reacția poate fi finalizată în 30-40 de minute. Kitul poate elimina selectiv tot ARN-ul care este <200 nt (5.8S rARN, 5S rARN și tARN, etc.), în timp ce îmbogățește, izolează și purifică tot ARN-ul care este> 200 nt. ARN-ul total extras este extrem de pur și lipsit de contaminarea ADN-ului și a proteinelor.

Pisică. Nu Dimensiunea de ambalare
4992859 50 de preparate

Detaliile produsului

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ Capabil să purifice ARN de înaltă calitate din probe de cantitate mică, cum ar fi țesut micro-disecat, țesut fibros și celule.
■ DNase I unică minimizează contaminarea ADN genomic.
■ ARN-ul de înaltă puritate și gata de utilizare este potrivit pentru aplicații sensibile din aval.
■ Nu este necesară extracția fenolului / cloroformului, fără precipitații de LiCl și etanol, nu este necesară centrifugarea în gradient de CsCl, ceea ce face procesul sigur și fiabil.

Aplicații

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR în timp real.
■ Analiza cipurilor.
■ Screening PolyA, traducere in vitro, analiza protecției RNase și clonare moleculară.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 ARN total de 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 celule Hela au fost extrase folosind RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR a fost efectuat utilizând kit-ul Quant qRT-PCR (SYBR Green) al TIANGEN.
    Î: Blocarea coloanei

    A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

    Î: Randament scăzut de ARN

    A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

    ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

    ---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

    A-4 Etanol în eluant

    ---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

    A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

    ---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

    A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

    ---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

    A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

    ---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

    Î: Degradarea ARN-ului

    A-1 Materialul nu este proaspăt

    ---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-3 RNase contamination

    ---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

    A-4 Poluarea cu electroforeză

    ---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

    A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

    ---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

    Î: Contaminarea ADN-ului

    A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

    ---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

    Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

    Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

    Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă