Set de țesuturi pentru plante ușoare RNA

Pentru purificarea ARN-ului total de înaltă calitate din țesuturile plantelor.

Kitul Easy Fast Tissue pentru plante ARN este un kit rapid de extracție a ARN pentru țesuturile plantelor dezvoltat pe baza tehnologiei de eliminare a ADN-ului genomic dezvoltată exclusiv de TIANGEN. Reactivi toxici precum β-mercaptoetanol sau DTT nu sunt necesari în timpul operației și întregul proces de extracție a ARN-ului poate fi finalizat în 30 de minute. Nu este potrivit numai pentru probele de frunze de plante obișnuite, cum ar fi grâul și porumbul, ci și pentru probele bogate în polizaharide / polifenoli, cum ar fi frunze de Malus spectabilis, frunze de bumbac, frunze de crizantemă, flori de hibiscus, tuberculi de cartofi, pepene verde, castravete, ac de pin , etc.

Pisică. Nu Dimensiunea de ambalare
4992880 50 de preparate

Detaliile produsului

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ Simplu și rapid: extracția totală de ARN din probele de plante poate fi finalizată în 30 de minute.
■ Compatibilitate puternică: Acest kit nu este potrivit numai pentru probele comune de tulpină și frunze, ci și pentru probele bogate în polizaharide / polifenoli.
■ Sigur și cu toxicitate redusă: Reactivi toxici precum β-mercaptoetanol, DTT, cloroform, fenol nu sunt necesari.

Aplicații

■ Potrivit pentru o operațiune din aval, inclusiv RT-PCR, RT-qPCR, hibridizare a cipurilor, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traducere in vitro, analiză de protecție RNase și clonare moleculară etc.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ARN-ul total de probe de frunze de 65 mg (frunze de cuișoare, frunze de hibiscus, frunze de grâu, frunze de orez, frunze de fructe ugli, frunze de Prunus cerasifera, frunze de smochin, frunze de daylily, frunze de Kerria japonica), probe de ciuperci de 150 mg (Lentinus edodes) și 200 probe de petale mg (petale de crin de zi) au fost extrase folosind kitul de țesut de plante ARN Easy Fast.
    Experimental Example Rezultatul analizei Agilent Bioanalyzer 2100 a ARN-ului total din petalele de crin de zi.
     Experimental Example ARN extras din diferite eșantioane enumerate în tabel utilizând kitul de țesuturi pentru plante ușor rapide ARN.
    Volum de eluție: 50 μl; Volumul de încărcare: 2 μl.
    Electroforeza a fost efectuată la 6 V / cm timp de 15 minute pe o agaroză 1%.
    Î: Blocarea coloanei

    A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

    Î: Randament scăzut de ARN

    A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

    ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

    ---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

    A-4 Etanol în eluant

    ---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

    A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

    ---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

    A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

    ---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

    A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

    ---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

    Î: Degradarea ARN-ului

    A-1 Materialul nu este proaspăt

    ---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-3 RNase contamination

    ---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

    A-4 Poluarea cu electroforeză

    ---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

    A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

    ---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

    Î: Contaminarea ADN-ului

    A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

    ---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

    Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

    Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

    Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă