Set de țesuturi rapide / celule RNA Easy

Pentru purificarea ARN-ului total de înaltă calitate din țesuturile / celulele animale.

RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit este un kit de extracție rapidă a ARN pentru probe de țesuturi / celule animale. Este dezvoltat pe baza tehnologiei de eliminare a ADN-ului genomic dezvoltată exclusiv de TIANGEN. Un număr mare de probe diferite pot fi procesate în același timp cu procedura rapidă în 30 de minute. ARN-ul izolat de acest produs poate servi direct ca șabloane pentru detectarea în aval sau alte aplicații.

Pisică. Nu Dimensiunea de ambalare
4992732 50 de preparate

Detaliile produsului

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ Funcționare rapidă: ARN-ul ar putea fi obținut în 30 de minute.
■ Puritate ridicată: membrana de silice scapă de majoritatea impurităților, iar coloana de îndepărtare a ADNc scapă de ADN-ul genomic.
■ Utilizare pe scară largă: potrivit pentru diferite probe, cum ar fi țesuturi, celule și bacterii.

Specificație

Tip: Bazat pe coloană de rotire
Eșantion și volum de pornire:  10-20 mg țesut sau <107 celule
Ţintă: ARN
Timpul de funcționare: ~ 30 min
Aplicații în aval: RT-PCR / RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, selecție poli (A), traducere in vitro, test de protecție RNase, clonare moleculară etc.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example ARN extras dintr-o probă de ficat de șobolan de 15 mg folosind kitul ARN Easy Fast Tissue / Cell și produsul relevant de la furnizorul A și T.
    Volum de eluție: 100 μl; Volumul de încărcare: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Rezultatul experimentului: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit are o rată de extracție mai mare decât produsul relevant de la furnizorul A și T.

     

     

     

    Î: Blocarea coloanei

    A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

    Î: Randament scăzut de ARN

    A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

    ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

    ---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

    A-4 Etanol în eluant

    ---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

    A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

    ---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

    A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

    ---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

    A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

    ---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

    Î: Degradarea ARN-ului

    A-1 Materialul nu este proaspăt

    ---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-3 RNase contamination

    ---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

    A-4 Poluarea cu electroforeză

    ---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

    A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

    ---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

    Î: Contaminarea ADN-ului

    A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

    ---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

    Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

    Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

    Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă