Trusa de celule pure / bacterii RNAprep
Caracteristici
■ Tampoanele și protocoalele optimizate pentru celulele cultivate și probele de bacterii fac procesul simplu și convenabil.
■ DNase I unică minimizează contaminarea ADN genomic.
■ Coloanele CS unice de filtrare fără RNase elimină alte contaminări.
■ ARN-ul de înaltă puritate și gata de utilizare este potrivit pentru aplicații sensibile din aval.
■ Nu este necesară extracția fenolului / cloroformului, fără precipitații de LiCl și etanol, nu este necesară centrifugarea în gradient de CsCl, ceea ce face procesul sigur și fiabil.
Aplicații
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR în timp real.
■ Analiza cipurilor.
■ Screening PolyA, traducere in vitro, analiza protecției RNase și clonare moleculară.
Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)
 |
Material: celule Jurkat umane (1 × 106 ) Metodă: ARN-ul total al celulelor Jukat umane a fost izolat utilizând trusa RNAprep pentru celule pure / bacterii. Rezultate: Vă rugăm să consultați imaginea de electroforeză cu gel de agaroză de mai sus. S-au încărcat 2-4 μl de 50 μl de eluați pe bandă. Electroforeza a fost efectuată la 6 V / cm timp de 30 de minute pe gel de agaroză 1%. |
 |
Material: TOP10 E.coli (1 × 108) Metodă: ARN-ul total al E.10 coli a fost izolat utilizând trusa RNAprep pentru celule pure / bacterii. Rezultate: Vă rugăm să consultați imaginea de electroforeză cu gel de agaroză de mai sus. S-au încărcat 2-4 μl de 50 μl de eluați pe bandă. Electroforeza a fost efectuată la 6 V / cm timp de 30 de minute pe gel de agaroză 1%. |
A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.
A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.
ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană
---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.
A-4 Etanol în eluant
---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.
A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat
---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.
A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient
---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.
A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion
---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.
A-1 Materialul nu este proaspăt
---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-3 RNase contamination
---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.
A-4 Poluarea cu electroforeză
---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.
A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză
---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.
A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.
---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.
Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).
Categorii de produse
DE CE NE ALEGE
De la înființare, fabrica noastră dezvoltă produse de primă clasă mondială, respectând principiul
de calitate mai întâi. Produsele noastre au câștigat o reputație excelentă în industrie și o valoare de încredere în rândul clienților noi și vechi ..
- Tel: +86 010-59822688
- Clădirea 5, nr. 86, drumul Shuangying West, districtul Changping, Beijing.
- people@tiangen.com
