RNAsimple Kit total ARN

Pentru extragerea totală a ARN-ului cu o coloană centrifugă larg utilizată.

Trusa RNAsimple Total ARN adoptă o nouă metodă de extracție a ARN bazată pe metoda izotiocianat / fenol de guanidiniu. Buffer RZ special conceput de TIANGEN poate elimina ADN-ul genomic și proteinele din celule rapid și eficient, făcând ARN-ul obținut foarte pur și stabil.
Acest kit este utilizat pentru a separa ARN-ul total de sânge, celule animale, țesuturi și țesuturi vegetale. Fiecare coloană de centrifugare poate procesa 50-100 mg de țesut sau 5 × 106celule simultan și pot procesa simultan un număr mare de eșantioane diferite. Reacția poate fi finalizată în mai puțin de o oră, iar ARN-ul total extras are un randament mai mare, o puritate mai bună, fără contaminare cu ADN și proteine ​​și poate fi utilizat în diferite experimente din aval.

Pisică. Nu Dimensiunea de ambalare
4992858 50 de preparate

Detaliile produsului

Flux de lucru

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ ARN-ul gata de utilizare de înaltă puritate este potrivit pentru aplicații sensibile din aval.
■ Aplicații largi: ARN-ul purificat poate fi aplicat la diverse probe experimentale.
■ Experimentul poate fi finalizat în 1 oră cu operații simple.

Aplicații

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR în timp real
■ Screening PolyA, traducere in vitro, analiza protecției RNase, clonare moleculară.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Material: 20 mg țesut splină de șobolan
    Metodă: ARN-ul total al țesutului splinei de șobolan a fost izolat folosind RNAsimple Total ARN Kit.
    Rezultate: Vă rugăm să consultați imaginea de electroforeză cu gel de agaroză de mai sus. 2-4 μl de 100 μl eluați au fost încărcați pe bandă. Electroforeza a fost efectuată la 6 V / cm timp de 30 de minute pe o agaroză 1%.
    Î: Blocarea coloanei

    A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

    Î: Randament scăzut de ARN

    A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

    ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

    ---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

    A-4 Etanol în eluant

    ---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

    A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

    ---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

    A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

    ---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

    A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

    ---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

    Î: Degradarea ARN-ului

    A-1 Materialul nu este proaspăt

    ---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-3 RNase contamination

    ---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

    A-4 Poluarea cu electroforeză

    ---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

    A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

    ---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

    Î: Contaminarea ADN-ului

    A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

    ---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

    Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

    Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

    Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă