Reactiv universal TRNzol
Caracteristici
■ Flexibilitate ridicată: gamă sălbatică de volum de probă inițială, potrivită pentru extracția probei de volum mare într-o singură reacție.
■ Randament ridicat: metoda precipitațiilor maximizează randamentul ARN din probă.
■ Utilizare pe scară largă: Potrivit pentru multe probe diferite, cum ar fi țesuturi vegetale și animale, celule cultivate, sânge, lichid corporal etc.
■ Funcționare rapidă: ADN-ul genomic poate fi obținut în decurs de 1 oră ..
Specificație
Tip: Bazat pe precipitații
Probă: Virus, bacterii, ciuperci, animale, țesuturi vegetale, celule cultivate și fluid corporal.
Ţintă: ARN
Timpul de funcționare: ~ 1 oră
Aplicații: Reactivul universal TRNzol minimizează contaminarea impurităților, cum ar fi ADN-ul și proteinele din ARN-ul total purificat, și poate fi utilizat direct pentru diferite experimente de biologie moleculară, cum ar fi Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, traducere in vitro, analiza protecției RNase, construcția bibliotecii ADNc , RT-PCR, PCR în timp real și secvențializare de mare viteză.
Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)
Metodă: 30 mg țesut hepatic de șobolan, 100 mg frunze de orez au fost colectate prin măcinarea azotului lichid; 1 × 106Celulele cultivate cu HepG2 și 700 μl mediu de cultură Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) au fost colectate prin centrifugare. 1 ml de reactiv universal TRNzol de la TIANGEN și produsele relevante de la furnizorul L și T au fost adăugate la fiecare alicot de probă și extracția ARN a fost efectuată urmând protocoalele furnizate de fiecare furnizor. Volumul de eluție a fost de 80 μl, 50 μl, 30 μl și respectiv 30 μl pentru cele patru probe. S-au încărcat 3 pl de eluat pe bandă.
MIII: TIANGEN Marker III;
Electroforeza a fost efectuată la 6 V / cm timp de 30 de minute pe o agaroză 1%.
Rezultate: Reactivul universal TIANGEN TRNzol poate extrage ARN de înaltă puritate și integritate bună din ficat de șobolan, frunze de orez, celule cultivate și probe de drojdie, cu eficiență ridicată. Calitatea ARN este comparabilă sau ușor mai mare decât cea a produselor furnizorului L și T.
A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.
A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.
ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană
---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.
A-4 Etanol în eluant
---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.
A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat
---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.
A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient
---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.
A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion
---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.
A-1 Materialul nu este proaspăt
---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-3 RNase contamination
---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.
A-4 Poluarea cu electroforeză
---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.
A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză
---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.
A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.
---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.
Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).
Categorii de produse
DE CE NE ALEGE
De la înființare, fabrica noastră dezvoltă produse de primă clasă mondială, respectând principiul
de calitate mai întâi. Produsele noastre au câștigat o reputație excelentă în industrie și o valoare de încredere în rândul clienților noi și vechi ..
- Tel: +86 010-59822688
- Clădirea 5, nr. 86, drumul Shuangying West, districtul Changping, Beijing.
- people@tiangen.com
