Kit RNAprep pentru țesuturi pure

Pentru purificarea a până la 100 μg ARN total din țesuturile animale.

Kitul RNAprep pentru țesuturi pure oferă o metodă rapidă, simplă și eficientă din punct de vedere al costurilor pentru purificarea ARN-ului total din țesuturile animale prin utilizarea unei coloane de centrifugare eficiente și a unui sistem tampon unic. Kitul include coloane de rotire CRN-Free CR3 pentru purificarea ARN de înaltă calitate prin utilizarea tehnologiei cu membrană de siliciu. ARN-ul total de înaltă calitate ar putea fi obținut în 40-50 de minute cu puritate ridicată și este lipsit de contaminare cu proteine și ADN genomic.

Pisică. Nu	Dimensiunea de ambalare
4992236	50 de preparate

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ Tampoanele optimizate pentru țesuturile animale fac procesul simplu și convenabil.
■ DNase I unică minimizează contaminarea ADN genomic.
■ ARN-ul de puritate mai mare și gata de utilizare este potrivit pentru aplicații sensibile din aval.
■ Nu este necesară extracția fenolului / cloroformului, fără precipitații de LiCl și etanol și nu este necesară centrifugarea cu gradienți de CsCl, ceea ce face procesul sigur și fiabil.

Aplicații

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR în timp real.
■ Analiza cipurilor.
■ Screening PolyA, traducere in vitro, analiza protecției RNase și clonare moleculară.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)

Anterior: Trusa de celule pure / bacterii RNAprep

Următorul: Kit RNAprep Pure FFPE

Material: 20 mg embrion (13 zile), 15 mg rinichi, 10 mg ficat, 15 mg splină, 10 mg timus, 20 mg plămân
Metodă: ARN-ul total din diferite probe de țesut de șobolan a fost purificat folosind kitul de țesut pur RNAprep.
Rezultate: Imaginea de electroforeză pe gel de agaroză este prezentată mai sus. 2-4 μl de 100 μl eluați au fost încărcați pe bandă.
M: Marker ADN TIANGEN III;
Banda 1-2: embrion (13 zile); Banda 3: rinichi; Banda 4-6: Ficat; Banda 7: splină; Banda 8: Timus; Banda 9: Lung.
Electroforeza a fost efectuată la 6 V / cm timp de 30 de minute pe gel de agaroză 1%.

Î: Blocarea coloanei

A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

Î: Randament scăzut de ARN

A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

A-4 Etanol în eluant

---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

Î: Degradarea ARN-ului

A-1 Materialul nu este proaspăt

---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

---- Reduceți cantitatea de eșantion.

A-3 RNase contamination

---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

A-4 Poluarea cu electroforeză

---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

Î: Contaminarea ADN-ului

A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

---- Reduceți cantitatea de eșantion.

A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă