Kit RNAprep pentru plante pure

Pentru purificarea ARN-ului total din plante și ciuperci.

Kitul RNAprep Pure Plant oferă o metodă rapidă, simplă și eficientă din punct de vedere al costurilor pentru purificarea ARN-ului total din probele de plante, utilizând o coloană de centrifugare eficientă și un sistem tampon unic. Kitul include coloană de filtrare fără RNază CS pentru omogenizarea și filtrarea lizatelor de plante vâscoase sau fungice și coloană de rotire CR3 pentru purificarea ARN de înaltă calitate prin utilizarea tehnologiei cu membrană de siliciu. ARN total de înaltă calitate ar putea fi obținut în 30-40 de minute. Întregul proces este simplu, ușor și sigur de operat cu toxicitate redusă. ARN-ul obținut are o puritate ridicată și este lipsit de contaminarea proteinelor.

Pisică. Nu Dimensiunea de ambalare
4992237 50 de preparate

Detaliile produsului

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ Tampoanele optimizate pentru probele de plante fac procesul mai convenabil.
■ DNase I unică minimizează contaminarea ADN genomic.
■ Coloana unică de filtrare CS elimină alte contaminări.
■ ARN-ul gata de utilizare de înaltă puritate este potrivit pentru aplicații sensibile din aval.
■ Nu este necesară extracția fenolului / cloroformului, fără precipitații de LiCl și etanol și nu este necesară centrifugarea cu gradienți de CsCl, ceea ce face procesul sigur și fiabil.

Aplicații

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR în timp real.
■ Analiza cipurilor.
■ Screening PolyA, traducere in vitro, clonare moleculară.

Notă

Dacă eșantionul este bogat în metabolism secundar, tamponul HL furnizat de TIANGEN ar putea fi utilizat pentru a obține o eficiență maximă de purificare.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Material: 80 mg frunze de Atenia cordifolia
    Metodă: ARN-ul total al frunzelor Atenia cordifolia a fost izolat folosind kitul RNAprep Pure Plant.
    Rezultate: Vă rugăm să consultați imaginea de electroforeză cu gel de agaroză de mai sus. 2-4 μl de 100 μl eluați au fost încărcați pe bandă. Electroforeza a fost efectuată la
    Experimental Example Randament estimat de ARN pentru diferite probe
    Î: Blocarea coloanei

    A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

    Î: Randament scăzut de ARN

    A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

    ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

    ---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

    A-4 Etanol în eluant

    ---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

    A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

    ---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

    A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

    ---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

    A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

    ---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

    Î: Degradarea ARN-ului

    A-1 Materialul nu este proaspăt

    ---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-3 RNase contamination

    ---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

    A-4 Poluarea cu electroforeză

    ---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

    A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

    ---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

    Î: Contaminarea ADN-ului

    A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

    ---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

    Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

    Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

    Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă