RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Pentru purificarea ARN-ului total de înaltă calitate și stabil din sânge.

Kitul RNAprep Pure Hi-Blood extrage eficient ARN-ul total din sânge integral proaspăt și din sânge cu mai multe anticoagulante din diferite specii. Materialul matricei de siliciu utilizat în coloana de adsorbție este un nou material unic dezvoltat de TIANGEN, care adsorbe eficient și specific ARN-ul și elimină proteinele de impuritate în cea mai mare măsură. ARN-ul extras poate fi utilizat în diferite experimente din aval, cum ar fi RT-PCR, RT-qPCR, analiza cipurilor, secvențierea de mare randament, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traducere in vitro, analiza protecției RNase, clonare moleculară etc.

Pisică. Nu Dimensiunea de ambalare
4992903 50 de preparate

Detaliile produsului

Exemplu experimental

FAQ

Etichete de produs

Caracteristici

■ Potrivit pentru sânge integral proaspăt din diferite specii, ușor de utilizat.
■ Echipat cu Coloana CS de filtrare fără RNase pentru a elimina în mod eficient impuritățile.
■ Tamponul special formulat poate asigura o extracție eficientă și stabilă a ARN-ului pentru o varietate de experimente din aval.
■ Funcționare sigură și fiabilă, nu este necesară extracția fenolului / cloroformului.

Aplicații

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analiza cipurilor, secvențierea cu randament ridicat, screening PolyA, analiza protecției RNase, traducere in vitro etc.

Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)


  • Anterior:
  • Următorul:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Figura 1. ARN purificat din 100 μl de sânge proaspăt de șobolan în diferite anticoagulante folosind RNAprep Pure Hi-Blood Kit. S-au încărcat 4-6 μl de 50 μl de eluați pe bandă. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Figura 2. ARN purificat din 100 μl de sânge proaspăt de șoarece folosind RNAprep Pure Hi-Blood Kit. S-au încărcat 4-6 μl de 50 μl de eluați pe bandă.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    Î: Blocarea coloanei

    A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.

    Î: Randament scăzut de ARN

    A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă

    ---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.

    ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană

    ---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.

    A-4 Etanol în eluant

    ---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.

    A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat

    ---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.

    A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient

    ---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.

    A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion

    ---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.

    Î: Degradarea ARN-ului

    A-1 Materialul nu este proaspăt

    ---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.

    A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-3 RNase contamination

    ---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.

    A-4 Poluarea cu electroforeză

    ---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.

    A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză

    ---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.

    Î: Contaminarea ADN-ului

    A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare

    ---- Reduceți cantitatea de eșantion.

    A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.

    ---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.

    Î: Cum se elimină RNase din consumabile experimentale și sticlă?

    Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).

    Scrieți mesajul dvs. aici și trimiteți-l nouă