■ Tehnologie bazată pe membrană de silice pentru a asigura o înaltă puritate a ARN-ului.
■ Proces simplu și rapid, comparativ cu metodele convenționale.
■ Potrivit pentru aplicațiile RT-PCR sau RT-qPCR din aval.
Acest kit este potrivit pentru purificarea ARN-ului total din secțiuni de țesut fixat în formalină, încorporate în parafină (FFPE).
Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)
ARN extras din probă de ficat de șobolan încorporat în parafină folosind kitul RNAprep Pure FFPE. Cantitatea de probă: 15 mg ficat de șobolan; Volum de eluție: 50 μl; Volumul de încărcare: 8 μl M: TIANGEN Marker III 1-4: FFPE de ficat de șobolan |
A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.
A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.
ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană
---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.
A-4 Etanol în eluant
---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.
A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat
---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.
A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient
---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.
A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion
---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.
A-1 Materialul nu este proaspăt
---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-3 RNase contamination
---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.
A-4 Poluarea cu electroforeză
---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.
A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză
---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.
A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.
---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.
Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).
De la înființare, fabrica noastră dezvoltă produse de primă clasă mondială, respectând principiul
de calitate mai întâi. Produsele noastre au câștigat o reputație excelentă în industrie și o valoare de încredere în rândul clienților noi și vechi ..