ADN-ul genomic purificat poate fi utilizat direct în PCR, PCR cantitativă, hibridizare sudică, digestia enzimei de restricție și alte experimente.
■ Extracție simplă și rapidă: produsele accesorii TGuide se bazează pe principiul purificării acidului nucleic prin margele magnetice, iar procesul de extracție a ADN-ului genomic poate fi finalizat în 33 de minute.
■ Rezultate fiabile: ADN-ul extras de trusă nu are impurități precum ARN și proteine și poate fi utilizat direct pentru PCR sau PCR cantitativ de fluorescență.
■ Fără extracție de fenol și cloroform: Fără solvenți organici nocivi pentru om
Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)
ADN-ul genomic al a trei celule cultivate a fost extras prin trusa de celule TGuide / Tissue Genomic DNA Kit.
ADN-ul este dizolvat în 100 μl tampon de eluție. Volumul de încărcare: 10 μl.
1: COS7 (1,2 × 107 celule)
2: Jurkat (1 × 106 celule)
3: HEK293 (1 × 106 celule)
Randamentul ADN-ului diferitelor țesuturi animale utilizând trusa ADN pentru celule TGuide / genom tisular
A-1 Concentrație scăzută de celule sau virus în proba inițială - Îmbogățiți concentrația de celule sau virusuri.
A-2 Liza insuficientă a probelor - Probele nu au fost amestecate bine cu tamponul de liză. Se sugerează amestecarea temeinică prin vârtej de puls de 1-2 ori. —Liză celulară insuficientă cauzată de scăderea activității proteinazei K. —Liză celulară insuficientă sau degradare a proteinelor din cauza timpului insuficient de baie caldă. Se sugerează tăierea țesutului în bucăți mici și prelungirea timpului de baie pentru a îndepărta toate reziduurile din lizat.
A-3 Adsorbție ADN insuficientă. —Nu s-a adăugat etanol sau procentaj scăzut în loc de 100% etanol înainte ca lizatul să fie transferat în coloana de centrifugare.
A-4 Valoarea pH-ului tamponului de eluare este prea mică. —Reglați pH-ul între 8,0-8,3.
Etanol rezidual în eluant.
—În eluent există tampon de spălare rezidual PW. Etanolul poate fi îndepărtat prin centrifugarea coloanei de centrifugare timp de 3-5 minute și apoi plasarea la temperatura camerei sau incubatorul de 50 ° C timp de 1-2 minute.
A-1 Proba nu este proaspătă. —Extrageți un ADN eșantion pozitiv ca control pentru a determina dacă ADN-ul din eșantion s-a degradat.
A-2 Pre-tratament necorespunzător. —Probat de măcinarea excesivă a azotului lichid, recăpătarea umezelii sau cantitatea prea mare a probei.
Pretratările ar trebui să varieze pentru diferite probe. Pentru probele de plante, asigurați-vă că măcinați bine în azot lichid. Pentru probele de animale, omogenizați sau măcinați bine în azot lichid. Pentru eșantioanele cu pereți celulari greu de rupt, cum ar fi bacteriile G + și drojdia, se recomandă utilizarea lizozimei, liticazei sau metode mecanice pentru a sparge pereții celulari.
4992201/4992202 Kitul ADN genomic al plantelor adoptă o metodă pe coloană care necesită cloroform pentru extracție. Este potrivit în special pentru diverse probe de plante, precum și pentru pulberea uscată a plantelor. Hi-DNAsecure Plant Kit este, de asemenea, pe bază de coloană, dar fără a fi necesară extracția fenolului / cloroformului, făcându-l sigur și netoxic. Este potrivit pentru plante cu conținut ridicat de polizaharide și polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adoptă o metodă pe bază de lichid. Nu este necesară extracția fenolului / cloroformului. Procedura de purificare este simplă și rapidă, fără limită pentru cantitățile inițiale ale eșantionului, astfel încât utilizatorii pot ajusta cantitatea în mod flexibil în funcție de cerințele experimentale. Dimensiuni mari de fragmente de ADNc pot fi obținute cu randament ridicat.
Extracția ADN-ului de cheaguri de sânge poate fi efectuată utilizând reactivii furnizați în aceste două truse prin simpla schimbare a protocolului la instrucțiunile specifice pentru extracția ADN-ului de cheaguri de sânge. Copia electronică a protocolului de extracție a ADN-ului de cheaguri de sânge poate fi emisă la cerere.
Se suspendă proba proaspătă cu 1 ml PBS, soluție salină normală sau tampon TE. Omogenizați complet proba cu un omogenizator și colectați precipitatul până la fundul unui tub prin centrifugare. Eliminați supernatantul și resuspendați precipitatul cu 200 μl tampon GA. Următoarea purificare a ADN-ului poate fi efectuată conform instrucțiunilor.
Pentru purificarea ADNc în probe de plasmă, ser și lichide corporale, se recomandă TIANamp Micro DNA Kit. Pentru purificarea virusului ADNc din probele de ser / plasmă, se recomandă trusa ADN / ARN TIANamp Virus. Pentru purificarea ADNc bacterian din probele de ser și plasmă, se recomandă TIANamp Bacteria DNA Kit (lizozima trebuie inclusă pentru bacteriile pozitive). Pentru probele de salivă, se recomandă trusa ADN Hi-Swab și trusa ADN TIANamp Bacteria.
Kitul de plante DNAsecure sau DNAquick Plant System sunt recomandate pentru extracția genomului fungic. Pentru extracția genomului drojdiei, se recomandă trusa ADN-ul de drojdie TIANamp (liticaza ar trebui să fie auto-pregătită).
De la înființare, fabrica noastră dezvoltă produse de primă clasă mondială, respectând principiul
de calitate mai întâi. Produsele noastre au câștigat o reputație excelentă în industrie și o valoare de încredere în rândul clienților noi și vechi ..