■ Ușor și rapid: ARN-ul total Ultrapure poate fi obținut în 60 de minute.
■ Debit ridicat: poate îndeplini cerințele de extracție manuală, precum și de extracție discontinuă pe diferite platforme cu debit mare.
■ Sigur și netoxic: nu este necesar niciun reactiv precum fenol / cloroform.
Tip: Extracție tip margele magnetice.
Eșantion: țesuturi, celule și sânge.
Țintă: ARN total
Volumul inițial: 5-20 mg, nu depășește 1 × 107, 0,1-1,5 ml
Timp de funcționare: 60 min
Aplicații în aval: RT-PCR / RT-qPCR, construcție bibliotecă NGS etc.
Toate produsele pot fi personalizate pentru ODM / OEM. Pentru detalii,vă rugăm să faceți clic pe Serviciu personalizat (ODM / OEM)
ARN-ul total a fost extras din ficat de șobolan de 20 mg cu trusa de ARN total TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood și produsele relevante de la alți furnizori. 5 pl de 200 pl de eluat s-au încărcat la 1% electroforeză pe gel de agaroză, 6 V / cm. Concluzie: Randamentul de extracție, puritatea și stabilitatea kitului de ARN total TIANGEN pentru țesuturi magnetice / celule / sânge sunt mai bune decât cele ale altor furnizori. |
|
ARN-ul total a fost extras din 20 mg de rinichi de șobolan cu TIANGEN Magnetic Tissue / Cell / Blood ARN Total Kit în TIANGEN TGuide S32 sau Thermo Kingfisher Flex96. 5 pl de 200 pl de eluat s-au încărcat la 1% electroforeză pe gel de agaroză, 6 V / cm. Marker: Marker ADN TIANGEN D15000. Concluzie: Setul de ARN total pentru țesut magnetic / celulă / sânge are un randament și puritate de extracție bune în diferiți extragători automatizați. |
A-1 Liza celulară sau omogenizarea nu sunt suficiente
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de probă utilizată sau măriți cantitatea de tampon de liză.
A-1 Liză sau omogenizare celulară insuficientă
---- Reduceți utilizarea eșantionului, creșteți cantitatea de tampon de liză, creșteți omogenizarea și timpul de liză.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Vă rugăm să consultați capacitatea maximă de procesare.
ARN-ul A-3 nu este eluat complet din coloană
---- După adăugarea de apă fără RNase, lăsați-o câteva minute înainte de centrifugare.
A-4 Etanol în eluant
---- După clătire, centrifugați din nou și îndepărtați cât mai mult posibil tamponul de spălare.
A-5 Mediul de cultură celulară nu este complet îndepărtat
---- Când colectați celule, vă rugăm să vă asigurați că îndepărtați mediul de cultură cât mai mult posibil.
A-6 Celulele stocate în RNAstore nu sunt centrifugate în mod eficient
---- Densitatea depozitului de ARN este mai mare decât mediul mediu de cultură celulară; deci forța centrifugă ar trebui mărită. Se sugerează centrifugarea la 3000x g.
A-7 Conținut scăzut de ARN și abundență în eșantion
---- Utilizați un eșantion pozitiv pentru a determina dacă randamentul redus este cauzat de eșantion.
A-1 Materialul nu este proaspăt
---- Țesuturile proaspete trebuie depozitate în azot lichid imediat sau imediat introduse în reactivul de stocare ARN pentru a asigura efectul de extracție.
A-2 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-3 RNase contamination
---- Deși tamponul furnizat în kit nu conține RNase, este ușor să contaminați RNase în timpul procesului de extracție și trebuie manipulat cu grijă.
A-4 Poluarea cu electroforeză
---- Înlocuiți tamponul de electroforeză și asigurați-vă că consumabilele și tamponul de încărcare nu conțin contaminare RNase.
A-5 Încărcare prea mare pentru electroforeză
---- Reduceți cantitatea de încărcare a eșantionului, încărcarea fiecărei sonde nu trebuie să depășească 2 μg.
A-1 Cantitatea eșantionului este prea mare
---- Reduceți cantitatea de eșantion.
A-2 Unele probe au un conținut ridicat de ADN și pot fi tratate cu DNază.
---- Efectuați tratament cu DNază fără RNază la soluția de ARN obținută, iar ARN-ul poate fi utilizat direct pentru experimentele ulterioare după tratament sau poate fi purificat în continuare prin truse de purificare a ARN-ului.
Pentru sticlă, coaptă la 150 ° C timp de 4 ore. Pentru recipiente din plastic, imersate în 0,5 M NaOH timp de 10 minute, apoi clătite bine cu apă fără RNază și apoi sterilizate pentru a elimina complet RNază. Reactivii sau soluțiile utilizate în experiment, în special apa, trebuie să fie fără RNază. Utilizați apă fără RNază pentru toate preparatele de reactivi (adăugați apă într-o sticlă de sticlă curată, adăugați DEPC la o concentrație finală de 0,1% (V / V), agitați peste noapte și autoclavă).
De la înființare, fabrica noastră dezvoltă produse de primă clasă mondială, respectând principiul
de calitate mai întâi. Produsele noastre au câștigat o reputație excelentă în industrie și o valoare de încredere în rândul clienților noi și vechi ..